is Íslenska en English

Lokaverkefni (Meistara)

Háskóli Íslands > Heilbrigðisvísindasvið > Meistaraprófsritgerðir - Heilbrigðisvísindasvið >

Vinsamlegast notið þetta auðkenni þegar þið vitnið til verksins eða tengið í það: http://hdl.handle.net/1946/17614

Titill: 
  • Titill er á ensku Microencapsulation of doxycycline with alginate and HPMC and its effect on drug stability. Mucoadhesive drug delivery of doxycycline for local treatment in the oral cavity
  • Míkróhúðun doxýcýklíns með algínat og HPMC og áhrif þess á stöðuleika virkniefnisns
Námsstig: 
  • Meistara
Útdráttur: 
  • Útdráttur er á ensku

    In inflammatory diseases, for instants periodontitis, enzymes called matrix metalloproteinases, MMP, show increased activity. Tetracycline drugs, such as doxycycline, have an inhibitory effect on MMP enzymes. Doxycycline however degrades when exposed to environmental factors such as high temperatures, changes in pH values and humidity.
    Microencapsulation is a potential method to protect active ingredients, like doxycycline, from environmental influences. Microcapsules are also small enough to reach narrow targets like periodontal pockets.
    In this master’s thesis several encapsulation products were produced with three of them yielding enough product to continue further examination. One product contained alginate as the only polymer used for encapsulation while the other two products contained a blend of alginate and hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) in two different ratios: 7 parts alginate : 3 parts HPMC and 5 parts alginate : 5 parts HPMC. The encapsulation efficiency was at 94.96% to 101,53%.
    The encapsulation products and doxycycline samples were tested for their stability at three different storage conditions: i) 4-8°C ii) 25°C and iii) 40°C and 75% humidity. At 25°C the encapsulation product with a 7:3 HPMC : alginate ratio and the alginate microcapsules showed a slower degradation of the active ingredient, while at 40°C and 75% humidity all products showed a quicker degradation of the active ingredient than the doxycycline samples.
    The dissolution of doxycycline from the microcapsules was studied and showed that blending of HPMC and alginate slowed down drug release, with complete release being reached at about 60 minutes.
    The concentration distribution analysis of the products under examination showed that doxycycline was evenly distributed in the powder.
    Sample size distribution analysis and microscopic pictures revealed that the microcapsules were of different sizes with the mean and most abundant sizes being smaller than useful sizes of microcapsules for periodontal pocket administration.

  • Í bólgusjúkdómum eins og til dæmis tannslíðursbólgu, sýna ensím sem kallast matrix metallopróteasi (MPP) aukna virkni. Tetracýklín lyf, eins og doxýcýklín, hafa hamlandi áhrif á MMP ensím. Samt sem áður brotnar doxýcýklín niður þegar það verður fyrir umhverfisþáttum eins og háu hitastigi, breytingum á sýrustig og raka.
    Míkróhúðun er hugsanlegt tæki til að vernda virkniefni eins og doxýcýklín fyrir umhverfisáhrifum. Míkróagnir eru einnig nógu litlar til að komast inn í þröng svæði eins og tannholdspoka.
    Í þessari mastersritgerð voru nokkrar míkróhúðunarafurðir framleiddar. Í þremur af þessum afurðum fengust nógu miklar heimtur til að halda áfram með frekari rannsóknir. Ein afurð innihélt algínat sem fjölliðu fyrir míkróhúðun á meðan hinar tvær innhéldu blöndu af algínati og hýdroxýprópýl metýlsellulósa (HPMC) í tveimur mismunandi hlutföllum: 7 hlutum af algínati : 3 hlutum af HPMC og 5 hlutum af algínati : 5 hlutum af HPMC. Nýtni míkróhúðuninnar var 94,96% til 101,53%.
    Sýni af míkróhúðunarafurðum og af doxýcýklíni voru tekin og geymd við þrjár mismunandi aðstæður og stöðuleiki virkniefnisins var kannaður. Aðstæðurnar voru: (i) 4-8°C, (ii) 25°C (iii) 40°C og 75% rakastig. Við 25°C sýndu míkróhúðunarafurðirnar með HPMC : algínat í hlutfalli 3:7 og eingöngu algínat sem húðunarefni hægara niðurbot af virkniefni en doxýcýklín sýnin og við 40°C and 75% rakastig sýndu allar afurðirnar hraðara niðurbrot af virkniefni heldur en doxýcýklín sýnin.
    Uppleysingarnar af doxýcýklín úr húðunarafurðunum voru kannaðar og sýnt fram á að blanda af HPMC og algínat hægir á losun virkniefnisins, þar sem algjörri losun er náð eftir um það bil 60 mínútur.
    Dreifing á styrkleika doxýcýklíns innan afurðanna þriggja var kannaður og útkoman var að dreifingin var jöfn í hverri framleiðslu.
    Athugaðar voru stærðinar á míkróögnunum í framleiðslunum þremur og sýnt fram á að þær voru mismunandi. Meðalstærðir og algengustu stærðirnar voru minni en nothæfar eru til notkunar í tannholdspoka.

Samþykkt: 
  • 30.4.2014
URI: 
  • http://hdl.handle.net/1946/17614


Skrár
Skráarnafn Stærð AðgangurLýsingSkráartegund 
MariaBongardt2207782669Masterarbeit2014.pdf4.9 MBOpinnHeildartextiPDFSkoða/Opna