ÍslenskaenEnglish

Aðilar að Skemmunni

Leit eftir:


LokaverkefniHáskóli Íslands>Félagsvísindasvið>B.A./B.Ed./B.S. verkefni>

Vinsamlegast notið þetta auðkenni þegar þið vitnið til verksins eða tengið í það: http://hdl.handle.net/1946/2763

Titill

Fjölskyldur einhverfra barna og ungmenna

Útdráttur

Þessi ritgerð fjallar um fjölskyldulíf og einhverfu. Ritgerðin hefst á fræðilegri umfjöllun um ólík sjónarhorn á fötlun; bæði læknisfræðileg og félagsleg sjónarhorn. Þá er saga
einhverfu rakin, helstu einkennum eru gerð skil og sagt frá helstu þáttum sem notaðir
eru til greiningar á einhverfu. Einnig er gerð grein fyrir lögum og reglugerðum sem
kveða á um þjónustu fyrir fatlað fólk og fjölskyldur þeirra og fjallað um
mannréttindasáttmálum. Gerð er grein fyrir stuðningi við fjölskyldir fatlaðra barna og
þá þjónustu sem í boði er fyrir þau, um skólagöngu og helstu kennsluaðferðir sem
notaðar eru með einhverfum börnum. Fjölskylda og systkini er stór þáttur í lífi allra.
Sagt verður frá upplifun á því að eignast fatlað barn og fjölskyldu lífi og fötlun.
Samband á milli systkina, systkinaröðin og sú ábyrgð sem systkini taka fyrir hvort
annað. Sjónarhornið er frá systkinum fatlaðra barna. Síðasti hluti ritgerðarinnar segir frá
eigindlegum viðtölum við tvær fjölskyldur um líf þeirra og reynslu af að eiga einhverft
barn og systkini. Helstu niðurstöður eru þær að umfjöllun um einhverf börn er mjög
læknisfræðilega miðuð en fjölskyldurnar kalla frekar eftir félagslegum skilningi.
Fjölskyldurnar greindu frá því að það var ekki fötlun barnsins sem var erfiðust heldur
baráttan við samfélagið, kerfið og þjónustuna.

Birting
22.5.2009


Skrár
NafnRaðanlegtStærðRaðanlegtAðgangurRaðanlegtLýsingRaðanlegtSkráartegund
Forsioa_BA_fixed.pdf83,8KBOpinn Forsíða PDF Skoða/Opna
ungmenna_fixed-1.pdf306KBOpinn Heildartexti PDF Skoða/Opna