Vinsamlegast notið þetta auðkenni þegar þið vitnið til verksins eða tengið í það: http://hdl.handle.net/1946/3307
Undanfarin ár hafa verið stundaðar nýsmíðar á fjölsetnum bicyclo[3.3.1]nónan og
bicyclo[4.4.0]dekan efnasamböndum á Raunvísindastofnun Háskólans og lífvirkni
þessara efnasambanda verið rannsökuð. Efnin hafa t.d. sýnt virkni gegn ýmsum
tegundum krabbameins, sérstaklega þau bicycloefni sem hafa arómatíska sethópa.
Aðferðirnar sem notaðar eru við nýsmíðar á þessum efnum eru fremur einfaldar og í eðli
sínu mjög rúmvendnar. Bicyclo[3.3.1]nónan og bicyclo[4.4.0]dekan efnasamböndin eru
mynduð með því að hvarfa saman α,β-ómettuð aldehýð og tríkarbónýlefnið dimetýl 1,3-
asetóndíkarboxylat við basískar aðstæður.
Nokkur arómatísk α,β-ómettuð aldehýð voru nýmynduð í ágætum heimtum með Heck
kúplunar hvarfi milli arýljoðíða og 2-própenals. Chan-Lam kúplun var einnig notuð til að
arýla 4-joðófenól með arýlbórsýru afleiðum. Þau arýljoðíð sem fengust úr þeim hvörfum
voru þá notuð til myndunar á nýstárlegum α,β-ómettuðum arómatískum aldehýðum sem
innihalda díarýl eter tengi.
Öll nýmynduð aldehýð voru svo notuð ásamt nokkrum aðkeyptum aldehýðum til
nýsmíða á nýstárlegum bicyclo[4.4.0]dekan afleiðum sem voru einangruð í meðalgóðum
eða mjög góðum heimtum.
Umfangsmiklar rannsóknir voru einnig framkvæmdar til þess að þróa nothæfa aðferð
fyrir nýsmíðar á handhverfuhreinum bicyclo[3.3.1]nónan afleiðum með lífrænum
hvötum. Niðurstöður þeirra rannsókna lofa góðu en aðferðir hafa ekki verið fullmótaðar.
Skráarnafn | Stærð | Aðgangur | Lýsing | Skráartegund | |
---|---|---|---|---|---|
Andri_Gudmundsson_fixed.pdf | 2.62 MB | Opinn | Heildartexti | Skoða/Opna |