is Íslenska en English

Lokaverkefni (Bakkalár)

Háskóli Íslands > Verkfræði- og náttúruvísindasvið > B.S. verkefni - Verkfræði- og náttúruvísindasvið >

Vinsamlegast notið þetta auðkenni þegar þið vitnið til verksins eða tengið í það: https://hdl.handle.net/1946/30453

Titill: 
  • Titill er á ensku Regulation of DNA repair genes with promoter methylation
Námsstig: 
  • Bakkalár
Útdráttur: 
  • Útdráttur er á ensku

    Cancer is a worldwide problem that affects many people every day and among women,
    breast cancer is by far the most commonly diagnosed cancer. It has been known for quite
    some time now that inherited germline mutation in the tumour suppressor genes BRCA1
    and BRCA2 can increase the likelihood of cancer progression dramatically. However,
    these mutations can only explain a fraction of all breast cancer diagnosed. Therefore,
    scientists have been searching for mutations in other genes, both germline and somatic,
    that might contribute to cancer progression, with the purpose of getting a better
    understanding of their role and use that information for personalized treatments. One factor
    that potentially has a clinical role is the DNA methylation of promoter regions of genes
    that participate in the DNA damage response leading to their suppression. Many studies
    have shown that double-stranded-DNA-breaks lead to genomic instability which can lead
    to cancer. In this study, the main purpose was to examine the promoter methylation of
    three different genes, NABP-1, TP53I3 and RAD51C which all participate in the DNA
    damage response using different cell lines. With this in mind my objective was to evaluate
    whether any of these cell lines, OVCAR-8, MCF-7, MCF-10A and T47D could be used as
    a model cell line for further studies of the subject.

  • Krabbamein er mikið heilbrigðisvandamál allstaðar í heiminum og hefur áhrif á fjölda
    manns á hverjum degi. Á meðal kvenna er brjóstakrabbamein algengasta tegund
    krabbameins og hefur tíðni þess aukist til muna á undanförnum áratugum. Arfgengar
    kímlínustökkbreytingar eins og þekktar eru í BRCA1 og BRCA2 genunum geta aukið líkur
    á að krabbamein myndist margfalt. Hins vegar útskýra þessar stökkbreytingar einar og sér
    aðeins brot af öllum þeim brjóstakrabbameinum sem greinast. Þess vegna hafa
    vísindamenn leitað markvisst að stökkbreytingum í öðrum genum, bæði
    kímlínubreytingum sem auka líkur á myndun krabbameina og einnig að sómatískum
    stökkbreytingum sem verða í æxlinu sjálfu. Markmið þessara rannsókna er að greina þau
    gen sem skipta máli í sjúkdómsferlinu og að rannsaka hlutverk þessara gena nánar og nýta
    þá þekkingu í að hanna lyf fyrir einstaklingsbundna lyfjameðferð. DNA metýlering á
    stýrilsvæðum gena sem taka þátt í DNA viðgerðarkerfum sem leiða þannig til bælingar á
    genatjáningu er eitt af því sem verið er að skoða í þessu samhengi. Rannsóknir hafa sýnt að
    mörg gen sem taka þátt í viðgerð á tvíþátta DNA brotum geta valdið óstöðugleika í
    erfðaefninu sem getur leitt til myndunar krabbameins. Í þessari rannsókn verða nokkrar
    frumulínur rannsakaðar með tilliti til methyleringar á stýrilsvæðum þriggja gena, NABP-1,
    TP53I3 og RAD51C, sem öll taka þátt í DNA viðgerðarferlinu. Skoðað verður hvort
    einhver þessara frumulína, OVCAR-8, MCF-7, MCF-10A og T47D sé hentug sem módel
    frumulína fyrir frekari rannsóknir á þessu viðfangsefni.

Samþykkt: 
  • 28.5.2018
URI: 
  • http://hdl.handle.net/1946/30453


Skrár
Skráarnafn Stærð AðgangurLýsingSkráartegund 
yfirlýsing um meðferð lokaverkefna.pdf308.69 kBLokaðurYfirlýsingPDF
Regulation of DNA repair genes with promoter methylation.pdf1.18 MBOpinnHeildartextiPDFSkoða/Opna