is Íslenska en English

Lokaverkefni (Bakkalár)

Háskóli Íslands > Verkfræði- og náttúruvísindasvið > B.S. verkefni - Verkfræði- og náttúruvísindasvið >

Vinsamlegast notið þetta auðkenni þegar þið vitnið til verksins eða tengið í það: http://hdl.handle.net/1946/30478

Titill: 
  • Titill er á ensku Characterization of Delta-like 1 homolog (DLK1) overexpressing tumorigenic breast cells
Námsstig: 
  • Bakkalár
Útdráttur: 
  • Delta-like 1 homolog (DLK1) er prótein sem inniheldur (EGF) endurtekningar. DLK1 próteinið er mikið tjáð í þroskun og endurnýjun spendýra og einnig er DLK1 próteinið mikið tjáð í ýmsum gerðum krabbameina, þar með talið brjóstakrabbameini. Hins vegar er hlutverk DLK1 í þróun krabbameina enn óljós.
    DLK1 er ekki venjulegur (non-canonical) Notch bindill og hindrar Notch boðferilinn með beinni tenginu við NOTCH1 viðtakann. Óreguleg stjórnun á Notch boðferlinum er algengur atburður í þróun krabbameina. Nýlega hefur verið sýnt fram á að DLK1 stýrir NOTCH1 háðri frumufjölgun og þróun sortuæxla og brjóstakrabbameina, sem gefur til kynna að DLK1 gæti spilað mikilvægu stjórnunarhlutverki í framþróun krabbameinsfruma.
    Í þessu rannsóknarverkefni var DLK1 yfirtjáð í meinvarpamyndandi brjóstakrabba-meinsfrumum úr manni (MDA-MB-231) til þess að greina hvort yfirtjáning DLK1 hafi áhrif á svipgerð og virkni frumunnar, ásamt því að greina hvort mismunandi tjáningarstig DLK1 hafi áhrif á hæfni þeirra til að mynda krabbamein. Mismunandi tjáningarstig er byggt á tjánignu eGFP og frumurnar svo flokkaðar í DLK1High, DLK1Low og Empty. Niðurstöður okkar rannsóknar sýna að mismunandi tjáningarstig DLK1 hafi ekki áhrif á frumufjölgun né tjáningu Notch downstream gena, Notch viðtaka, EMT gena eða Sox9. Hins vegar sýna okkar niðurstöður það að DLK1High hefur mest frumuskrið og að DLK1Low frumurnar eru með mestu innrásagetuna af frumulínunum þremur.

  • Útdráttur er á ensku

    Delta-like 1 homolog (DLK1) is a member of the epidermal growth factor (EGF)-like repeat-containing superfamily of proteins. The DLK1 protein is highly expressed during mammalian embryonic development and regeneration as well as in a wide range of tumor types, including breast cancer. However, the role of DLK1 in tumor development and progression is still unclear.
    DLK1 is a non-canonical NOTCH ligand and inhibits NOTCH signaling through a direct interaction with NOTCH1 receptor. Dysregulation of the Notch signaling pathway is a common event in cancer. Recently, DLK1 was shown to modulate NOTCH1-dependent proliferation and oncogenic potential of melanoma and breast cancer cell, demonstrating that DLK1 may play an important role in the control of cancer cell proliferation.
    In this project DLK1 was overexpressed in metastatic human breast cancer cells (MDA-MB-231) in order to characterize the phenotypic and functional effects of DLK1. Furthermore, we elucidated what role differential expression levels of DLK1 play for their oncogenic potential. The different expression levels of DLK1 was based on their eGFP expression and sorted into three cell lines, DLK1High, DLK1Low and Empty. The results from our study show that different levels of DLK1 does not affect proliferation nor the expression of Notch downstream genes, Notch receptor, EMT markers or Sox9 gene. However, our results demonstrate that DLK1High migrates the fastest of the three cell lines and the DLK1Low cells are most invasive.

Samþykkt: 
  • 29.5.2018
URI: 
  • http://hdl.handle.net/1946/30478


Skrár
Skráarnafn Stærð AðgangurLýsingSkráartegund 
BS_ritgerð_KÝH.pdf1.63 MBOpinnHeildartextiPDFSkoða/Opna
Yfirlýsing_KÝH.pdf57.7 kBLokaðurYfirlýsingPDF