is Íslenska en English

Lokaverkefni (Meistara)

Háskóli Íslands > Heilbrigðisvísindasvið > Meistaraprófsritgerðir - Heilbrigðisvísindasvið >

Vinsamlegast notið þetta auðkenni þegar þið vitnið til verksins eða tengið í það: https://hdl.handle.net/1946/32582

Titill: 
  • Titill er á ensku Metabolites of in vitro colon cancer cells and their metabolic symbiosis with stromal cancer-associated fibroblasts
  • Metabólítar ristilkrabbameinsfrumna og efnaskiptasamlífi þeirra við krabbameinstengdar bandvefsfrumur í in vitro samræktun
Námsstig: 
  • Meistara
Útdráttur: 
  • Útdráttur er á ensku

    Colorectal cancer is one of the world’s greatest health issue. It represents a large portion of cancer incidence and mortality each year. Recently there has been a shift in cancer studies with increased focus on cancer microenvironment. Analyzing the cancer and its microenvironment as a systemic disease involving multiple heterogenous cell subtypes and phenotypes may give a more complete image of the disease.
    The objective for this study was to identify and quantitate changes in intracellular and extracellular metabolites of an epithelial colon adenocarcinoma cell line HT29 using proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H-NMR). The end goal it to assess the differences in the metabolism of the colon adenocarcinoma cells HT29 depending on presence of colon fibroblast cell line CCD-18Co. HT29 was cultured for 24 hours in isolated monoculture and together with CCD-18Co in a coculture system. The extracellular space was sampled at 5 timepoints, after 3, 6 ,9, 12 and 24 hours. The intracellular space was sampled at 24 hours. Metabolites were extracted from the samples and quantitated with 1H-NMR. Protein was extracted from samples and quantitated with bicinchoninic acid (BCA) absorption assay.
    Protein absorption data revealed that there was no difference in HT29 proliferation depending on CCD-18Co presence. Differences in concentrations of some key metabolites were detected, suggesting an alteration in the metabolic profile of HT29 when in presence of CCD-18Co. This may suggest that cancer metabolism is dependent upon tumor microenvironment constituents or triggers.

  • Krabbamein í ristli og endaþarmi er með stærri heilsufarsvandamálum samtímans og er greingartíðni og dánartíðni há á heimsvísu af völdum krabbameins í ristli og endaþarmi. Undanfarið hefur aukin áhersla verið lögð á örumhverfi krabbameinsins í rannsóknum. Með því að rannsaka krabbamein og örumhverfi þess sem kerfisbundinn sjúkdóm sem hefur áhrif á margvíslegar frumugerðir og svipgerðir má draga upp betri mynd af sjúkdómnum.
    Markmið rannsóknarinnar var annars vegar að auðkenna og magngreina breytingar í umbrotsefnum í innanfrumu og utanfrumurými ristilkrabbameins-þekjufrumulínunnar HT29 með róteindar kjarnsegulgreiningu (1H-NMR). Einnig var markmiðið að rannsaka breytingar í styrk metabólíta (e. metabolites) eftir því hvort að HT29 frumulínan var ræktuð í einræktun eða í samræktun með bandvefsfrumulínunni CCD-18Co.
    Krabbameinsfrumulínan HT29 var ræktuð í 24 tíma, bæði í einræktun sem og í samræktun með CCD-18Co. Sýni úr utanfrumurými var safnað eftir 3, 6, 9, 12 og 24 tíma. Sýni úr innanfrumurými var safnað eftir 24 tíma. Umbrotsefni voru einangruð úr sýnunum og magngreind með 1H-NMR. Prótein voru einangruð úr sýnunum og magngreind með gleypnimælingu. Gleypnimælingar á próteini leiddu í ljós að engin breyting var á frumuvexti HT29 í samræktun með CCD-18Co. Magngreining sýndi fram á breytingar í styrk nokkurra lykil metabólíta í HT29 í samræktun með CCD-18Co. Þetta gefur til kynna að efnaskipti krabbameins séð háð utanaðkomandi þáttum í örumhverfi æxlisins.

Samþykkt: 
  • 30.4.2019
URI: 
  • http://hdl.handle.net/1946/32582


Skrár
Skráarnafn Stærð AðgangurLýsingSkráartegund 
Meistararitgerð_KariArnarson_Lokaskil.pdf1.67 MBLokaður til...29.04.2025HeildartextiPDF
lyfjafraedi@hi.is_20190429_101519.pdf27.23 kBLokaðurYfirlýsingPDF