is Íslenska en English

Lokaverkefni (Meistara)

Háskóli Íslands > Heilbrigðisvísindasvið > Meistaraprófsritgerðir - Heilbrigðisvísindasvið >

Vinsamlegast notið þetta auðkenni þegar þið vitnið til verksins eða tengið í það: http://hdl.handle.net/1946/35751

Titill: 
  • Titill er á ensku Effect of hemochromatosis on thrombin-induced platelet aggregation, platelet activation, and platelet metabolism: Quality of platelet units from hereditary hemochromatosis patients on maintenance phlebotomy
  • Áhrif járnofhleðslu á trombín-örvuð blóðflögusamloðun, örvunarástandi og efnaskipti blóðflagna: Gæði blóðflögueininga frá sjúklingum með meðhöndlaða arfgenga járnofhleðslu
Námsstig: 
  • Meistara
Útdráttur: 
  • Útdráttur er á ensku

    Hereditary hemochromatosis (HH) is an iron overload disease of autosomal-recessive inheritance associated with increased dietary iron absorption, elevated serum ferritin and transferrin saturation. Platelets are anucleated blood cells that play a role in hemostasis, inflammation and immune responses.
    This project aimed to describe the effects of HH, in patients on maintenance phlebotomy and with normalised serum ferritin, on platelet aggregation, platelet activation, and platelet metabolism.
    Whole blood (450 mL) was drawn from 15 treated HH patients and 15 healthy controls to prepare four 20-mL platelet-rich-plasma (PRP) units (280-320 x10^9 platelets/L) per participant. Platelet quality assays were performed on stored PRP units on days 0, 1, 3, and 5. Agonists, including arachidonic acid, collagen, adrenaline, ADP, gamma- and alpha-thrombin, were used for in vitro platelet aggregation studies. Platelet activation was compared by measuring surface CD42b and CD62P expression by flow cytometry and sCD40L and sCD62P concentration in supernatant by ELISA. Platelet metabolism was analysed by blood gas analysis, including pH balance, partial pressures of CO2 and O2, and glucose/lactate.
    The mean age and gender distribution (thirteen males and two females) were comparable in both study groups. All HH patients had the homozygous C282Y/C282Y HFE genotype and serum ferritin levels within the reference range. The results for platelet metabolism, aggregation, expression of platelet surface antigens (CD42b and CD62P) and secretion of soluble agents (sCD40L and sCD62P) were comparable between patients and controls at all time points. Even though the ability of platelets to aggregate decreased during storage, the thrombin-induced platelet aggregation was similar for both patients and controls during the observed period.
    The PRP quality assays showed that platelets from treated HH patients with normal ferritin levels were comparable in quality to platelets from healthy controls when examined over five-day storage.

  • Arfgeng járnofhleðsla (hereditary hemochromatosis, HH) er víkjandi erfðasjúkdómur sem einkennist af auknu frásogi járns í þörmum, hækkuðu ferritíni í sermi og hækkaðri transferrínmettun. Blóðflögur eru kjarnalausar blóðfrumur sem hafa hlutverk í storknun blóðs, bólgu og ónæmissvörun.
    Markmið verkefnisins var að lýsa áhrifum arfgengrar járnofhleðslu á blóðflögusamloðun, örvunarástandi og efnaskipti blóðflagna. Járnofhleðslurannsóknarhópurinn var á viðhaldsmeðferð með reglulegri blóðtöku og með serum ferritín innan viðmiðunarmarka.
    Heilblóði (450 mL) var safnað frá 15 sjúklingum með arfgenga járnofhleðslu og 15 heilbrigðum samanburðareinstaklingum framleiðslu fjögurra 20-mL eininga af blóðflöguríku plasma (280-320 x10^9 blóðflögur/L) fyrir hvern þátttakanda. Á dögum 0, 1, 3 og 5 voru gerð gæðapróf á geymdum blóðflögueiningum. Virkjar (agonistar), svo sem arachidonic sýra, kollagen, adrenalín, ADP, gamma- og alfa-trombín, voru notaðir í in vitro rannsóknum á samloðun blóðflagna. Örvunarástand blóðflagna var borið saman með því að mæla yfirborðs CD42b og CD62P tjáningu með frumuflæðisjá og sCD40L og sCD62P styrk í floti (supernatant) með ELISU aðferð. Efnaskipti blóðflagna voru greind með blóðgasmæli, þar á meðal pH jafnvægi, hlutþrýstingur CO2 og O2 og glúkósi/laktat.
    Meðalaldur og kynjaskipting (þrettán karlar og tvær konur) voru sambærileg í báðum hópunum. Allir HH sjúklingar voru með arfhreinu C282Y/C282Y HFE arfgerðina og með serum ferritín innan viðmiðunarmarka. Niðurstöður fyrir efnaskipti blóðflaga, samloðun, tjáningu blóðflögumótefnavaka (CD42b og CD62P) og seytingu leysanlegra efna (sCD40L og sCD62P) voru sambærilegar á milli sjúklinga og heilbrigða einstaklinga á öllum geymslustigum. Jafnvel þó samloðunarsvörun blóðflaga minnkaði yfir geymslu, var trombín-örvuð blóðflögusamloðun sambærileg hjá sjúklingum og samanburðareinstaklingum yfir geymslutímann.
    Gæðapróf á blóðflögueiningum sýndu að blóðflögur frá meðhöndluðum HH sjúklingum með eðlileg ferritíngildi voru sambærileg við gæði blóðflaga frá heilbrigðum einstaklingum yfir fimm daga geymslutíma.

Styrktaraðili: 
  • Styrktaraðili er á ensku The project was sponsored by the Icelandic Student Innovation Fund (The Icelandic Centre for Research) and by the National University Hospital.
Samþykkt: 
  • 29.5.2020
URI: 
  • http://hdl.handle.net/1946/35751


Skrár
Skráarnafn Stærð AðgangurLýsingSkráartegund 
MS Thesis - Zhaneta Shepeta.pdf5.45 MBLokaður til...01.06.2022HeildartextiPDF
Yfirlysing - Zhaneta.pdf581.98 kBLokaðurYfirlýsingPDF