is Íslenska en English

Lokaverkefni (Meistara)

Háskóli Íslands > Heilbrigðisvísindasvið > Meistaraprófsritgerðir - Heilbrigðisvísindasvið >

Vinsamlegast notið þetta auðkenni þegar þið vitnið til verksins eða tengið í það: http://hdl.handle.net/1946/40672

Titill: 
  • Titill er á ensku Development of an erythromycin-trypsin combination treatment for biofilm infections
Námsstig: 
  • Meistara
Efnisorð: 
Útdráttur: 
  • Útdráttur er á ensku

    A biofilm describes a colony of bacteria forming a multicellular structure. It represents
    the main mode of growth for bacterial life on earth and is common in human bacterial
    infections. Biofilm formation results in lowered susceptibility to antibiotics and
    increased difficulty of infection treatment. Trypsin derived from Atlantic cod
    demonstrates a high effectiveness in biofilm disruption, it’s extractability from fishing
    by-products also make it both an economical and environmentally agreeable choice
    for pharmaceutical use. Therefore, an antibiotic-trypsin combination therapy could be
    used to treat biofilm infections more effectively than medical therapy using antibiotics
    alone.
    Erythromycin, an antibiotic of the macrolide class, has shown compatibility in
    formulations containing trypsin without diminishing the enzyme’s activity, making it the
    main candidate for such a formulation. The main obstacle with its use is the drugs low
    solubility. In this research erythromycin’s solubility enhancement in Penzim® lotion
    with the surfactants Span 83, Span 85, and Tween 40, was investigated. Synergistic
    interactions between these surfactants were observed, allowing for higher
    solubilization of erythromycin than previously observed with surfactants. Several
    formulations routinely measured erythromycin solubility exceeding 10 mg/ml. The
    highest achieved erythromycin concentration was measured in a formulation using
    3.33% w/v of Span 83, 1.11% w/v of Span 85, and 3.33% w/v of Tween 40. Enzyme
    activity tests showed an increase in the stability of trypsin’s activity in formulations
    containing surfactants, when compared to pure Penzim®. Erythromycin stability
    studies showed a mild decrease in erythromycin concentration over time for the tested
    formulations, with a larger decrease for samples stored at 40°C than at 25°C. The
    creation of trypsin formulations reaching high levels of erythromycin solubility without
    a significant loss in enzymatic activity is a major advance for the development of an
    erythromycin-trypsin treatment for biofilm infections.

  • Örveruþekja lýsir þyrpingu baktería sem mynda fjölfrumubyggingu og er einn helsti
    vaxtarmáti baktería á jörðinni. Myndun hennar er algeng í bakteríusýkingum í
    mönnum. Örveruþekjan veldur minni næmni fyrir sýklalyfjum og auknum erfiðleikum
    við meðferð á sýkingum. Trypsin úr Atlantshafsþorski, sýnir mikla virkni í niðurbroti á
    örveruþekju, notkun þess úr aukaafurðum fiskveiða gerir það að bæði hagkvæmum
    og umhverfisvænum kosti til lyfjanotkunar. Samblanda af sýklalyfjum og trypsin gæti
    því veitt árangursríkari meðferð á örveruþekjusýkingum heldur en sýklalyf ein og sér.
    Erythromycin, sýklalyf í makrólíðflokki, er samrýmanlegt í formúleringu sem
    inniheldur trypsin án þess að skemma virkni ensímsins sem gerir það að
    athyglisverðum kosti fyrir trypsin formúleringar. Helsta hindrunin er sú að lyfið er ekki
    auðleysanlegt. Í þessari rannsókn var reynt að auka leysanleika í Penzim® lotion með
    yfirborðsvirku efnunum Span 83, Span 85, and Tween 40. Samverkandi milliverkanir
    á milli yfirborðsvirku efnanna komu í ljós, með auknum leysanleika af erythromycin
    heldur en áður þegar yfirborðsvirk efni hafa verið notuð. Styrkur erythromycins mældist
    hæstur þegar notað var 3.33% w/v af Span 83, 1.11% af Span 85, og 3.33% af Tween
    40. Nokkrar aðrar formúleringar mældust með leysanleika yfir 10 mg/mL fyrir
    erythromycini. Ensímvirknispróf sýndu fram á aukinn stöðugleika trypsins í sýnum sem
    innihéldu yfirborðsvirk efni miðað við sýni sem að innihéldu Penzim.
    Stöðugleikaprófanir á erythromycini á sömu formúleringunni sýndu fram á að með
    tímanum minnkaði styrkleikur erythromycins lítillega. Styrkleikurinn minnkaði meira hjá
    sýnum sem voru geymd við 40°C heldur en þau sem voru geymd við 25°C.
    Formúlering á trypsin- erythromycin blöndu sem hefur erythromycin styrkleika yfir 10
    mg/ml, án verulegs taps á ensímvirkni, er gríðarleg framför í þróun meðferðar gegn
    örveruþekjusýkingu.

Samþykkt: 
  • 25.4.2022
URI: 
  • http://hdl.handle.net/1946/40672


Skrár
Skráarnafn Stærð AðgangurLýsingSkráartegund 
MSc - Martin Janczewski.pdf3.47 MBLokaður til...22.04.2042HeildartextiPDF
Yfirlysing um medferd lokaverkefna.pdf112.28 kBLokaðurYfirlýsingPDF