Parents perspective on the quality of life for their disabled adolescents

Abstract

The main goal of this study was to see if parents of disabled adolescents feel like their child‘s quality of life is impaired. This was a qualitative study where the perspective of the participants was evaluated. The purpose of this qualitative study was to determine whether disabled adolescents get the help they need, if they feel like the community treats them differently and if their quality of life is good. All five of the participants had disabled adolescents that had little community and social skills and needed everyday assistance with daily activities. Each participant was interviewed in a non-standardized manner and their responses were examined. The results showed that all of the participants agreed that their children’s quality of life should and could be increased/improved. That includes more funding, more personalized assistance and more social activity. Keywords: Disability, parents, adolescents, quality of life

Meginmarkmið rannsóknarinnar var að sjá hvort foreldrar sem eiga fatlaða unglinga finnist eins og lífsgæði barna sinna séu skert. Þetta var eigindleg rannsókn þar sem sjónarhorn þátttakanda var metið. Tilgangur þessarar eigindlegu rannsóknar var að kanna/athuga hvort fatlaðir unglingar fái þá aðstoð sem þeir þurfa, hvort þeir fái þá þjónustu sem þeir þurfa, ef samfélagið kemur öðruvísi fram við þá og hvort lífsgæði þeirra séu góð. Allir fimm þátttakendurnir eiga fatlaða unglinga sem hafa litla samfélags- og félagsfærni og þurfa aðstoð við dagleg verk. Tekin voru viðtöl við hvern þátttakanda með óstöðluðum hætti og voru svörin síðan skoðuð eftir þemum og séð hvað var sameiginlegt meðal þátttakanda. Niðurstöðurnar sýndu að allir þátttakendur voru sammála um að lífsgæði barna sinni ættu og mættu vera betri, en það felur meðal annars í sér aukið fjármagn, persónulegri aðstoð og meiri félagslegri virkni. Lykilorð: Fötlun, foreldrar, unglingar, lífsgæði