is Íslenska en English

Lokaverkefni (Bakkalár)

Háskóli Íslands > Heilbrigðisvísindasvið > B.S. verkefni - Heilbrigðisvísindasvið >

Vinsamlegast notið þetta auðkenni þegar þið vitnið til verksins eða tengið í það: https://hdl.handle.net/1946/46776

Titill: 
  • Titill er á ensku Development of Sodium Benzoate Tablets with Zero-order Sustained Release
  • Þróun natríumbensóat forðataflna með núllta stigs losun
Námsstig: 
  • Bakkalár
Leiðbeinandi: 
Efnisorð: 
Útdráttur: 
  • Natríumbensóat er eitt mest notaða rotvarnarefnið í matvælaframleiðslu nú til dags vegna sveppa- og bakteríu drepandi eiginleika þess. Efnið hefur einnig bólgueyðandi og ónæmisbælandi virkni og er til skoðunar varðandi enn frekari læknisfræðilega virkn. Núna eru hinsvegar engin lyf á evrópskum markaði sem innihalda natríumbensóat sem virkt lyfjaefni. Markmið þessa rannsóknarverkefnis var að þróa efnablöndu með núllta stigs losun sem endist í a.m.k. átta klukkustundir. Tvenns konar aðferðir við formúleringu taflna voru skoðaðar og þróaðar. Annars vegar vatnssækið matrixukerfi sem innihélt hýdroxýprópýl metýlsellulósa og
    hinsvegar osmótískt dælukerfi þar sem þrjár lyfjablöndur voru þróaðar með fyrri aðferðina í huga og fimm með þeirri síðari. Ýmiskonar hjálparefni í mismunandi styrk voru prófuð fyrir báðar formúleringar en einnig voru mismunandi gerðir húðunar prófaðar. Lokafromúleringin
    var hönnuð til þess að líkja eftir osmótísku dælukerfi og tók mið af leysnihraðaprófi A7 þar sem að töflurnar voru húðaðar með Turbo Red húðun en það próf sýndi niðurstöður sem samræmdust best markmiðum verkefnissins. Þessi formúlering samanstóð af natríumbensóati, póvídóni, Carbopol® 974P, magnesíumsterati og mannitóli, sem er það efni sem veldur osmótíska þrýstingnum. Loka formúleringin var prófuð í samræmi við kröfur evrópsku lyfjaskrárinnar, þar sem bæði duft og töflurnar sjálfar voru prófaðar til að sannreyna gæði þeirra, og formúleringin stóðst nær allar þær kröfur.

  • Útdráttur er á ensku

    Sodium benzoate is one of the most common food preservatives today due to its antifungal and antibacterial properties. It has also been associated with anti-inflammatory activity by suppressing the immune system and could have other therapeutic usage. Currently no medication contains sodium benzoate as its active pharmaceutical ingredient on the European market. The aim of this research project was to develop a formulation with a zero-order sustained release profile of at least eight hours. Two drug release mechanisms were investigated and developed. Three formulations with a hydroxypropyl methylcellulose system and five formulations with an osmotic pump system were made. Several excipients with various concentrations were tested for both formulation types and different types of coatings were also tested. The osmotic pump formulation A, test A7 where the tablets were covered with Turbo Red coating, was chosen as the final formulation as its dissolution profile aligned most closely with this project’s aim. The formulation consisted of sodium benzoate, povidone, Carbopol® 974P,
    mannitol as the osmogen and magnesium stearate. The final formulation was tested according to requirements set by the European
    Pharmacopoeia on both powder and dosage form to verify the quality of the tablets. The tablets passed almost all set requirements.

Samþykkt: 
  • 3.5.2024
URI: 
  • http://hdl.handle.net/1946/46776


Skrár
Skráarnafn Stærð AðgangurLýsingSkráartegund 
Development of Sodium Benzoate Tablets with Zero-Order Sustained Release.pdf1,2 MBOpinnHeildartextiPDFSkoða/Opna
Yfirlysing_auguste_artursdottir_2024.pdf384,44 kBLokaðurYfirlýsingPDF
skemman-undirskrift_kristin.pdf264,71 kBLokaðurYfirlýsingPDF
Skemman-yfirlýsing-Elisabet_02_05_2024.pdf131,05 kBLokaðurYfirlýsingPDF