2026-10-04T18:06:35Zhttps://skemman.is/oai/request

oai:skemman.is:1946/87802018-10-15T15:47:07Zcom_1946_2064com_1946_2057col_1946_2107

Háskóli Íslands Stefanía Lind Stefánsdóttir 1984- Jórunn Erla Eyfjörð 1946- Arnar Pálsson 1970- Brjóstakrabbamein er algengasta krabbameinið hjá konum á Íslandi og má áætla að ein af hverjum tíu konum muni greinast með brjóstakrabbamein á lífsleiðinni. Meiri hluti brjóstakrabbameina eru tilkomin vegja tilviljanakenndra sómatískra stökkbreytinga en þó má rekja næstum fjórðung þeirra til ættlægra galla í erfðamenginu. Einn af þessum erfðagöllum er stökkbreyting í BRCA2 geninu, en hún erfist með Mendelskum erfðum og finnst í 7-8% brjóstakrabbameinstilfella á Íslandi. Það sem einkennir þær konur sem eru arfblendnar með þessa stökkbreytingu er að þær þróa með sér krabbameinið fyrr en þær sem hafa ekki stökkbreytinguna, og einnig eru þær í aukinni hættu á að fá krabbamein í eggjastokkana. Sýnt hefur verið fram á að Aurora-A kínasinn er magnaður upp í BRCA2 krabbameinum og oft þýðir það verri horfir fyrir sjúklinginn. Því eru núna miklar vonir bundnar við sértæka Aurora-A kínasahindra og tilvonandi meðferðarmöguleika þeirra í framtíðinni. 2011-05-27T14:09:33Z 2011-05-27T14:09:33Z 2011-05-27 2011-05-27T13:58:22Z 2011-05 http://hdl.handle.net/1946/8780 is Líffræði Brjóstakrabbamein Erfðafræði Stökkbreytingar Arfgengi Áhrif sértæks Aurora-A kínasahindra á brjóstaþekjufrumulínur með stökkbreytingu í BRCA2 geninu Thesis Bachelor's